【延边刑事律师】销售无证“痛风灵”，二被告人犯妨害药品管理罪获刑

近日，铜陵市郊区法院审结一起妨害药品管理案。被告人崔某、周某因销售、使用未取得药品批准证明文件的“痛风灵”，被法院认定构成妨害药品管理罪，分别判处刑罚，并处相应罚金。法院审理查明，2024年5月，被告人崔某在明知“痛风灵”未取得药品注册证书的情况下，仍在铜陵市辖区内各卫生室上门推销，并将5盒（每盒6…

近日，铜陵市郊区法院审结一起妨害药品管理案。被告人崔某、周某因销售、使用未取得药品批准证明文件的“痛风灵”，被法院认定构成妨害药品管理罪，分别判处刑罚，并处相应罚金。

法院审理查明，2024年5月，被告人崔某在明知“痛风灵”未取得药品注册证书的情况下，仍在铜陵市辖区内各卫生室上门推销，并将5盒（每盒6支）“痛风灵”及注射枪出售给被告人周某等人。2024年6月18日，被告人周某（系卫生室从业人员）在明知该药品未取得药品注册证书的情况下，仍为患者注射3支并收取费用。2024年8月28日，铜陵市市场监督管理局对周某所在卫生室检查时，查获并扣押4盒未开封、1盒已开封的“痛风灵”，随后移送公安机关处理。

庭审中，崔某、周某曾辩称，药品是在推介会上从厂家订购的，且认为其成分为中成药，不会对身体造成危害，才给患者注射。经过举证、质证和法庭辩论，二人在最后陈述阶段自愿认罪认罚。法院认定，二被告人违反药品管理法规，明知“痛风灵”未取得药品相关批准证明文件而对外销售，足以严重危害人体健康，其行为均已构成妨害药品管理罪。综合考虑犯罪的事实、性质、情节和对社会的危害程度，法院依法作出上述判决。

法官释法指出，药品安全关乎人民群众生命健康，是不可触碰的法律红线。根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；从事药品生产、批发、零售活动，均应当取得相应许可证；医疗机构应当从具有药品经营资格的企业购进药品，建立并执行进货检查验收制度，验明药品的合格证明和其他标识。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一，未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品，或者明知是上述药品而销售，足以严重危害人体健康的，构成妨害药品管理罪。

本案中，“痛风灵”包装上未标识国家药品监管部门核发的药品批准文号，国家药监局网站数据库中也未查询到相关注册批准信息。二被告人参加过涉案药品推介会，明知“痛风灵”是未取得批准证明文件的药品，仍为牟利转售，并为患者注射。其行为不仅破坏了国家对药品的监管秩序，更将不特定社会公众的生命健康置于危险之中。

法官提醒，药品从业人员应守法规、重德行，通过合法渠道采购、销售药品；广大消费者购买药品时也应提高警惕，选择正规医疗机构和药店，切勿轻信所谓“特效药”“祖传秘方”等宣传，如发现非法生产、销售药品的行为，应及时向市场监管部门举报。（张涓娟）

来源：安徽长安网

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